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H26年度製造業等通知関係
| 通知等発出日 | 区分 | 文書番号 | タイトル |
|---|---|---|---|
| H27年03月31日 | 医薬部外品 | 事務連絡[PDFファイル／1.3MB] | 視力補正用及び非視力補正用コンタクトレンズの添付文書及び表示に関する自主基準の改定について |
| H27年03月31日 | 医療機器 | 薬食機参発0331第4号[PDFファイル／89KB] | 医療機器プログラムの申請の取扱いについて |
| H27年03月31日 | 医療機器 | 薬食機参発0331第1号[PDFファイル／53KB] | 新医療機器等の再審査結果平成26年度（その3）について |
| H27年03月30日 | 医療機器 | 事務連絡[PDFファイル／217KB] | 医療機器不具合用語集の公表及び活用について |
| H27年03月30日 | 化粧品 | 事務連絡[PDFファイル／150KB] | 化粧品製造販売届書の一括届出等に係る都道府県における処理要領について |
| H27年03月30日 | 化粧品 | 薬食審査発0330第6号[PDFファイル／436KB] | 化粧品製造販売届の届出先の都道府県が変更になる場合等の取扱いについて |
| H27年03月30日 | 医薬品 | 薬食審査発0330第1号[PDFファイル／69KB] | 新医薬品等の再審査結果平成26年度（その4）について |
| H27年03月27日 | 医療機器 | 薬食審査発0327第1号、他[PDFファイル／570KB] | 薬剤溶出型冠動脈ステントに係る製造販売後安全対策について |
| H27年03月27日 | 再生医療等製品 | 薬食安発0327第1号[PDFファイル／222KB] | 再生医療等製品の市販直後調査の実施方法等について |
| H27年03月26日 | 医薬品 | 薬食審査発0326第8号[PDFファイル／48KB] | 新医薬品の再審査期間の延長について（医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について）[PDFファイル／875KB]・（ポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について）[PDFファイル／218KB]・（コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム点滴静注用製剤の使用に当たっての留意事項について）[PDFファイル／165KB] |
| H27年03月26日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／153KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食審査発0325第24号[PDFファイル／7.5MB] | 生理処理用品材料規格について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食審査発0325第18号[PDFファイル／373KB] | 浴用剤製造販売承認申請書作成上の留意点等について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食審査発0325第16号[PDFファイル／361KB] | 薬用歯みがき類製造販売承認申請書作成上の留意点等について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食審査発0325第14号[PDFファイル／360KB] | パーマネント・ウェーブ用剤製造販売承認申請書作成上の留意点等について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食審査発0325第12号[PDFファイル／371KB] | 染毛剤製造販売承認申請書作成上の留意点等について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食審査発0325第10号[PDFファイル／323KB] | 生理処理用品製造販売承認申請書作成上の留意点等について |
| H27年03月25日 | 医薬品 | 薬食審査発0325第7号[PDFファイル／210KB] | 解熱鎮痛薬の製造販売承認事務の取扱いについて |
| H27年03月25日 | 医薬品 | 薬食審査発0325第5号[PDFファイル／228KB] | かぜ薬の製造販売承認事務の取扱いについて |
| H27年03月25日 | 医薬品 | 薬食審査発0325第3号[PDFファイル／442KB] | 鎮咳去痰薬の製造販売承認事務の取扱いについて |
| H27年03月25日 | 医薬品 | 薬食審査発0325第1号[PDFファイル／354KB] | 鼻炎用内服薬の製造販売承認事務の取扱いについて |
| H27年03月25日 | 高度管理医療機器 | 薬食機参発0325第1号[PDFファイル／140KB] | 指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて |
| H27年03月25日 | 高度管理医療機器 | 薬食発0325第1号[PDFファイル／207KB] | 高度管理医療機器の認証基準に関する取扱いについて（その2） |
| H27年03月25日 | 高度管理医療機器 | 薬食発0325第11号[PDFファイル／491KB] | 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について |
| H27年03月25日 | 医薬品 | 薬食発0325第30号[PDFファイル／412KB] | 解熱鎮痛薬の製造販売承認基準について |
| H27年03月25日 | 医薬品 | 薬食発0325第28号[PDFファイル／595KB] | かぜ薬の製造販売承認基準について |
| H27年03月25日 | 医薬品 | 薬食発0325第26号[PDFファイル／545KB] | 鎮咳去痰薬の製造販売承認基準について |
| H27年03月25日 | 医薬品 | 薬食発0325第23号[PDFファイル／318KB] | 鼻炎用内服薬の製造販売承認基準について |
| H27年03月25日 | 医薬品 | 薬食発0325第14号[PDFファイル／175KB] | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第80条第2項第5号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等の一部を改正する件及び都道府県知事の承認に係る医薬部外品の一部を改正する件について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食審査発0325第22号[PDFファイル／6.7MB] | パーマネント・ウェーブ用剤添加物リストについて |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食審査発0325第20号[PDFファイル／6.7MB] | 染毛剤添加物リストについて |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食発0325第37号[PDFファイル／316KB] | 薬用歯みがき類製造販売承認基準について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食発0325第39号[PDFファイル／165KB] | 浴用剤製造販売承認基準について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食発0325第35号[PDFファイル／982KB] | パーマネント・ウェーブ用剤製造販売承認基準について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食発0325第33号[PDFファイル／445KB] | 染毛剤製造販売承認基準について |
| H27年03月25日 | 医薬部外品 | 薬食発0325第17号[PDFファイル／1.2MB] | 生理処理用品製造販売承認基準について |
| H27年03月25日 | 医療機器 | 薬食監麻発0325第5号[PDFファイル／97KB] | 新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について |
| H27年03月24日 | 医薬品 | 医政経発0324第1号[PDFファイル／58KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H27年03月24日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／252KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H27年03月20日 | 医療機器 | 薬食安発0320第1号[PDFファイル／557KB] | 十二指腸内視鏡の洗浄及び滅菌又は消毒方法の遵守について |
| H27年03月17日 | 再生医療等製品 | 薬食監麻発0317第1号[PDFファイル／314KB] | 再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準等に関する質疑応答集（Q＆A）について |
| H27年03月13日 | 共通 | 事務連絡[PDFファイル／1.7MB] | 医薬品等輸入手続質疑応答集（Q＆A）について |
| H27年03月13日 | 医療機器・医薬品 | 薬食監麻発0313第8号[PDFファイル／574KB] | 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準等に係る質疑応答集（Q＆A）について（その2） |
| H27年03月09日 | 医薬品・医療機器 | 薬食機参発0309第1号[PDFファイル／189KB] | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の5第1項の規定に基づき製造販売の承認を取得していた医療機器のうち同法第23条の2の23第1項の規定に基づき厚生労働大臣が基準を定めて指定する高度管理医療機器及び管理医療機器に係る取扱いについて |
| H27年03月05日 | 医薬品 | 薬食審査発0305第1号、他[PDFファイル／88KB] | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H27年02月27日 | 化粧品・医薬部外品 | 事務連絡[PDFファイル／516KB] | 眼刺激性試験を化粧品・医薬部外品の安全性評価に活用するための留意事項について |
| H27年02月24日 | 医療機器 | 薬食機参発0224第1号[PDFファイル／112KB] | ヘパリンを使用した医療機器の取扱いについて |
| H27年02月24日 | 医薬品 | 薬食審査発0224第1号[PDFファイル／460KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H27年02月23日 | 医薬品 | 医政経発0223第1号[PDFファイル／104KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H27年02月20日 | 医薬部外品・医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／844KB] | 医薬部外品等の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの利用について |
| H27年02月19日 | 医療機器 | 薬食機参発0219第1号[PDFファイル／194KB] | 医療機器プログラムの経過措置期間（平成27年2月24日まで）に係る製造販売承認申請等の対応について |
| H27年02月17日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／202KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H27年02月16日 | 医薬品 | 薬食審査発0216第1号、他[PDFファイル／1.3MB] | 「E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」の一部改正について（市販後副作用等報告及び治験副作用等報告の留意点について）[PDFファイル／7.1MB]・（報告に関する留意事項）[PDFファイル／7.7MB] |
| H27年02月16日 | 医薬部外品 | 事務連絡[PDFファイル／423KB] | パーマネント・ウェーブ用剤の分離申請に添付する記載事項対比表記載例について |
| H27年02月10日 | 医療機器 | 薬食機参発0210第1号[PDFファイル／819KB] | 医療機器の製造販売認証申請書添付資料の作成に際し留意すべき事項について |
| H27年02月10日 | 医療機器 | 事務連絡[PDFファイル／116KB] | 医療機器プログラムの製造販売承認（認証）申請書及び添付資料の記載事例について（別添1）[PDFファイル／515KB]・（別添2）[PDFファイル／1.8MB]・（別添3）[PDFファイル／884KB]・（別添4）[PDFファイル／2.0MB] |
| H27年02月04日 | 医療機器 | 事務連絡[PDFファイル／180KB] | 医療機器プログラムの製造販売承認・認証申請書の記載事例について |
| H27年02月04日 | 医薬品 | 薬食安発0204第3号[PDFファイル／139KB] | 医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性速報の配布等について |
| H27年02月02日 | 医薬品 | 薬食審査発0202第1号、他[PDFファイル／79KB] | 個別症例安全性報告の電子的伝送に係る実装ガイドの修正等について(別添1)[PDFファイル／10MB]・（別添2）[PDFファイル／3.7MB]・（別添3）[PDFファイル／8.4MB] |
| H27年02月02日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／132KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H27年01月30日 | 医薬部外品 | 事務連絡[PDFファイル／183KB] | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構による医薬部外品添加物規格集の追加収載について |
| H27年01月30日 | 医薬品 | 薬食審査発0130第1号[PDFファイル／208KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H27年01月30日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／160KB] | 「新医薬品に係る承認審査の標準的プロセスにおけるタイムライン」の改定について |
| H27年01月28日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／171KB] | 放射性医薬品の製造及び取扱規則の一部を改正する省令並びに放射性物質等の運搬に関する基準の一部を改正する件について（差し換え依頼） |
| H27年01月22日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／227KB] | 「使用上の注意」の記載整備について |
| H27年01月20日 | 医薬機器 | 薬食機参発0120第9号[PDFファイル／1.7MB] | 医療機器の製造販売承認申請書添付資料の作成に際し留意すべき事項について |
| H27年01月20日 | 医薬品 | 薬食機参発0120第5号[PDFファイル／126KB] | 「体外診断用医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」及び「体外診断用医薬品の製造販売認証申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について |
| H27年01月20日 | 医薬品 | 薬食機参発0120第1号[PDFファイル／1.4MB] | 体外診断用医薬品の基本要件基準適合性チェックリストについて |
| H27年01月20日 | 医薬品 | 薬食発0120第4号[PDFファイル／1.4MB] | 体外診断用医薬品の認証基準について |
| H27年01月20日 | 医薬品 | 薬食発0120第1号[PDFファイル／1.1MB] | 体外診断用医薬品の承認基準について |
| H27年01月09日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／296KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H26年12月26日 | 医薬品 | 薬食監麻発1226第20号[PDFファイル／140KB] | 放射性医薬品の製造及び取扱規則の一部を改正する省令並びに放射性物質等の運搬に関する基準の一部を改正する件について |
| H26年12月26日 | 医療機器・医薬品 | 薬食機参発1226第3号[PDFファイル／216KB] | 医療機器及び体外診断用医薬品の製造販売承認時における使用成績評価の対象に係る基本的な考え方について |
| H26年12月26日 | 共通 | 事務連絡[PDFファイル／1.5MB] | 医薬品等輸入手続質疑応答集（Q&A）について |
| H26年12月26日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／112KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H26年12月25日 | 医薬品 | 薬機発第1225027号[PDFファイル／182KB] | 「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」の一部改正について |
| H26年12月22日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／128KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H26年12月19日 | 共通 | 事務連絡[PDFファイル／127KB] | 年末年始における医薬品、医療機器、治験薬、治験機器等の副作用、不具合等の報告等について |
| H26年12月18日 | 医療機器 | 薬食監麻発1218第4号[PDFファイル／577KB] | 滅菌バリデーション基準の制定について |
| H26年12月18日 | 医薬品 | 薬食審査発1218第1号[PDFファイル／93KB] | 新医薬品等の再審査結果平成26年度（その3）について |
| H26年12月18日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／74KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H26年12月17日 | 医薬品 | 薬食審査発1217第1号[PDFファイル／282KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H26年12月11日 | 医薬品 | 医政経発1211第6号[PDFファイル／1.3MB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H26年12月11日 | 医薬品 | 医政経発1211第5号[PDFファイル／488KB] | 平成26年12月11日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について |
| H26年12月10日 | 医薬部外品 | 薬食審査発1210第1号[PDFファイル／1.3MB] | パーマネント・ウェーブ用剤の分離申請の取扱いについて（チェックリスト[PDFファイル／206KB]） |
| H26年12月08日 | 医薬品 | 薬食審査発1208第1号[PDFファイル／41KB] | 希少疾病用医薬品の指定について |
| H26年12月04日 | 医薬品 | 薬食審査発1204第3号[PDFファイル／49KB] | 希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について |
| H26年12月02日 | 化粧品 | 薬食審査発1202第1号、他[PDFファイル／392KB] | 「輸出用化粧品の証明書の発給について」の一部改正について |
| H26年12月02日 | 医療機器 | 薬食監麻発1202第10号[PDFファイル／61KB] | 「医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について」の改正について |
| H26年11月28日 | 医薬品 | 薬食審査発1128第1号、他[PDFファイル／204KB] | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H26年11月27日 | 医薬品 | 医政経発1127第1号[PDFファイル／113KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H26年11月26日 | 医薬品 | 薬食審査発1126第1号[PDFファイル／555KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H26年11月25日 | 医薬品・医療機器 | 薬食監麻発1125第5号[PDFファイル／181KB] | 輸出用医薬品・輸出用医療機器等の証明書の発給に係るGMP、QMS、GCTP調査の実施要領の運用等について |
| H26年11月25日 | 医薬品・医療機器 | 薬食発1125第9号[PDFファイル／128KB] | 輸出用医薬品・輸出用医療機器等の証明書の発給に係るGMP、QMS、GCTP調査の実施について |
| H26年11月25日 | 医薬部外品 | 事務連絡[PDFファイル／534KB] | 医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集（Q&A）について（その1） |
| H26年11月25日 | 医療機器 | 事務連絡[PDFファイル／401KB] | 医療機器プログラムの取扱いに関するQ&Aについて |
| H26年11月25日 | 医療機器 | 薬食機参発1125第26号[PDFファイル／202KB] | 一般的名称のいずれにも該当しない医療機器及び体外診断用医薬品の一般的名称の取扱いについて |
| H26年11月25日 | 医療機器 | 薬食機参発1125第22号[PDFファイル／558KB] | 医療機器及び体外診断用医薬品の承認申請等に関する質疑応答集（Q&A）について |
| H26年11月25日 | 医薬品 | 薬食機参発1125第19号[PDFファイル／153KB] | 輸出用体外診断用医薬品製造輸入届書における製造販売業許可番号等の取扱いについて |
| H26年11月25日 | 医療機器 | 薬食機参発1125第6号[PDFファイル／240KB] | 医療機器プログラムの製造販売認証申請における取扱いについて |
| H26年11月25日 | 医薬品・医療機器 | 薬食発1125第12号[PDFファイル／4.1MB] | 輸出用医薬品、輸出用医療機器等の証明書の発給について |
| H26年11月25日 | 医療機器 | 薬食発1125第3号[PDFファイル／1.7MB] | 「薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について |
| H26年11月25日 | 医薬品 | 医政経発1125第1号[PDFファイル／78KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H26年11月21日 | 医薬部外品 | 薬食審査発1121第15号[PDFファイル／172KB] | 医薬部外品の承認申請に際し留意すべき事項について |
| H26年11月21日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／1.4MB] | 医薬品等輸入届取扱要領の改正に関する質疑応答集（Q&A）及び医薬品等輸出入手続オンラインシステムし質疑応答集（Q&A）について |
| H26年11月21日 | 医薬部外品 | 薬食発1121第7号[PDFファイル／279KB] | 医薬部外品等の承認申請について |
| H26年11月21日 | 医療機器 | 薬食機参発1121第47号[PDFファイル／210KB] | 医療機器の複数販売名に係る製造販売承認（認証）に関する取扱いについて |
| H26年11月21日 | 医療機器 | 薬食機参発1121第44号[PDFファイル／1001KB] | 医療機器及び体外診断用医薬品の製造販売承認に係る使用成績評価の取扱いについて |
| H26年11月21日 | 医療機器 | 薬食機参発1121第41号[PDFファイル／462KB] | 医療機器の製造販売届出に際し留意すべき事項について |
| H26年11月21日 | 医療機器 | 薬食機参発1121第33号、他[PDFファイル／635KB] | 医療機器プログラムの取扱いについて |
| H26年11月21日 | 医薬品 | 薬食機参発1121第23号[PDFファイル／542KB] | 体外診断用医薬品の製造販売届出の取扱いについて |
| H26年11月21日 | 医薬品 | 薬食機参発1121第19号[PDFファイル／1.4MB] | 体外診断用医薬品の製造販売認証申請に際し留意すべき事項について |
| H26年11月21日 | 医薬品 | 薬食機参発1121第16号[PDFファイル／1.5MB] | 体外診断用医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について |
| H26年11月21日 | 医薬品 | 薬食発1121第18号[PDFファイル／220KB] | 体外診断用医薬品の製造販売認証申請について |
| H26年11月21日 | 医薬品 | 薬食発1121第15号[PDFファイル／263KB] | 体外診断用医薬品の製造販売承認申請について |
| H26年11月21日 | 医療機器 | 薬食発1121第6号[PDFファイル／92KB] | 「薬事監視指導要領」及び「薬局、医薬品販売業等監視指導ガイドライン」の改正について（薬事監視指導要領[PDFファイル／1.7MB]）（薬局、医薬品販売業等監視指導ガイドライン[PDFファイル／3.7MB]） |
| H26年11月21日 | 再生医療等製品 | 薬食機参発1121第37号[PDFファイル／104KB] | 再生医療等製品の販売業の許可を受けたものとみなされる者について |
| H26年11月21日 | 医療機器 | 薬食機参発1121第27号[PDFファイル／331KB] | 「医療機器の非臨床試験に係る承認申請資料の適合性書面調査の実施手続き等について」の一部改正について |
| H26年11月21日 | 再生医療等製品 | 薬食機参発1121第10号[PDFファイル／459KB] | 再生医療等製品の承認申請資料適合性書面調査の実施要領について |
| H26年11月21日 | 再生医療等製品 | 薬食機参発1121第7号[PDFファイル／702KB] | 再生医療等製品のGPSP実地調査に係る実施要領について |
| H26年11月21日 | 再生医療等製品 | 薬食機参発1121第3号[PDFファイル／552KB] | 再生医療等製品GCP実地調査の実施要領について |
| H26年11月21日 | 再生医療等製品 | 薬食機参発1121第1号[PDFファイル／244KB] | 再生医療等製品の販売業の許可に関する取扱いについて |
| H26年11月21日 | 医療機器 | 薬食監麻発1121第25号[PDFファイル／1.5MB] | 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準等に係る質疑応答集（Q&A）について |
| H26年11月21日 | 医療機器 | 薬食監麻発1121第21号[PDFファイル／1.5MB] | QMS適合性調査申請における複数の製品群区分の選択について |
| H26年11月21日 | 医薬品・医療機器 | 薬機発第1121014号[PDFファイル／19MB] | 「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」の一部改正について |
| H26年11月21日 | 医薬品・医療機器 | 薬機発第1121003号[PDFファイル／1.7MB] | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について |
| H26年11月21日 | 医薬品 | 薬食審査発1121第12号[PDFファイル／885KB] | 医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について |
| H26年11月21日 | 医薬品・医療機器 | 薬食監麻発1121第5号[PDFファイル／212KB] | 「医薬品・医療機器等の回収について」に関するQ&Aについて |
| H26年11月21日 | 医薬品・医療機器 | 薬食発1121第10号[PDFファイル／1.2MB] | 医薬品・医療機器等の回収について |
| H26年11月21日 | 医薬品 | 薬食発1121第2号[PDFファイル／579KB] | 医薬品の承認申請について |
| H26年11月21日 | 医薬品・医療機器 | 薬機発第1121001号[PDFファイル／8.9MB] | 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について |
| H26年11月21日 | 医薬品・医療機器 | 薬食審査発1121第9号、他[PDFファイル／317KB] | 医薬品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売承認申請等の際に添付すべき医薬品、医療機器及び再生医療等製品の安全性に関する非臨床試験に係る資料の取扱い等について |
| H26年11月21日 | 医薬品 | 薬食審査発1121第5号[PDFファイル／497KB] | 新医薬品の承認申請資料適合性書面調査の実施要領について |
| H26年11月21日 | 医薬品 | 薬食審査発1121第1号[PDFファイル／685KB] | 医薬品GCP実地調査の実施要領について |
| H26年11月21日 | 医薬品・医療機器 | 薬機安一発第1121001号[PDFファイル／949KB] | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が運営する製造販売業者向けサイトの添付文書情報掲載システムにおけるグローバルＩＰアドレスによる利用者認証機能の追加等について |
| H26年11月20日 | 医療機器 | 薬食機参発1120第8号[PDFファイル／149KB] | 高度管理医療機器の認証申請書に添付すべき資料の信頼性に関する資料の取扱いについて |
| H26年11月20日 | 医療機器 | 薬食機参発1120第4号[PDFファイル／502KB] | 医療機器の製造販売認証申請書の作成に際し留意すべき事項について |
| H26年11月20日 | 医療機器 | 薬食機参発1120第1号[PDFファイル／828KB] | 医療機器の製造販売承認申請書の作成に際し留意すべき事項について |
| H26年11月20日 | 医療機器 | 薬食発1120第8号[PDFファイル／266KB] | 医療機器の製造販売認証申請について |
| H26年11月20日 | 医療機器 | 薬食発1120第5号[PDFファイル／357KB] | 医療機器の製造販売承認申請について |
| H26年11月20日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／113KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H26年11月20日 | 医薬品 | 薬食審査発1120第1号[PDFファイル／94KB] | 希少疾病用医薬品の指定について |
| H26年11月19日 | 医薬品 | 薬食発1119第13号[PDFファイル／267KB] | 体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について |
| H26年11月19日 | 医薬品 | 薬食発1119第10号[PDFファイル／82KB] | 体外診断用医薬品の認証基準の改正について |
| H26年11月19日 | 医薬品 | 薬食発1119第4号[PDFファイル／108KB] | 体外診断用医薬品の承認基準の改正について |
| H26年11月19日 | 医療機器 | 薬食発1119第1号[PDFファイル／139KB] | 「薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」の改正について |
| H26年11月19日 | 医療機器 | 薬食監麻発1119第16号[PDFファイル／104KB] | 新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について |
| H26年11月19日 | 医療機器 | 薬食機参発1119第7号、他[PDFファイル／515KB] | 医療機器及び体外診断用医薬品の製造所の変更又は追加に係る手続の迅速化について |
| H26年11月19日 | 医療機器 | 薬食監麻発1119第7号、他[PDFファイル／1.6MB] | 基準適合証及びQMS適合性調査申請の取扱いについて |
| H26年11月18日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／55KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H26年11月17日 | 医薬品・医療機器 | 薬食発1117第5号[PDFファイル／901KB] | 医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について |
| H26年11月17日 | 医薬品 | 薬食発1117第17号[PDFファイル／4.9MB] | 医薬品等及び毒劇物輸入監視要領について |
| H26年11月17日 | 医薬品 | 薬食監麻発1117第7号[PDFファイル／1.1MB] | 医薬品等輸入届取扱要領の改正について |
| H26年11月17日 | 医薬品 | 薬食審査発1117第3号、他[PDFファイル／119KB] | 原薬等登録原簿の利用に関する指針について |
| H26年11月14日 | 医療機器 | 薬食監麻発1114第5号[PDFファイル／442KB] | プログラムの医療機器への該当性に関する基本的な考え方について |
| H26年11月13日 | 再生医療等製品 | 薬食安発1113第4号[PDFファイル／821KB] | 再生医療等製品の感染症定期報告に係る調査内容及び記載方法について |
| H26年11月07日 | 再生医療等製品 | 薬機審マ発第1107004号[PDFファイル／292KB] | 加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する取扱いについて |
| H26年11月05日 | 医療機器 | 薬食発1105第2号[PDFファイル／545KB] | 高度管理医療機器の認証基準に関する取扱いについて |
| H26年11月05日 | 医療機器 | 薬食機参発1105第9号[PDFファイル／57KB] | 新医療機器等の再審査結果平成26年度（その2）について |
| H26年11月05日 | 医療機器 | 薬食機参発1105第5号[PDFファイル／780KB] | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定により厚生労働大臣が定める医療機器及び体外診断用医薬品の基準の取扱いについて |
| H26年11月05日 | 再生医療等製品 | 薬食審査発1105第1号、他[PDFファイル／521KB] | 生物由来製品及び特定生物由来製品並びに指定再生医療等製品の指定に関する考え方について |
| H26年11月05日 | 再生医療等製品 | 薬食機参発1105第1号[PDFファイル／581KB] | 再生医療等製品の業許可又は承認を受けたものとみなされるものについて |
| H26年11月04日 | 医療機器 | 薬食監麻発1104第1号、他[PDFファイル／420KB] | 旧法に基づく医療機器等に係る承認申請の改正法施行後の取扱いについて |
| H26年10月31日 | 医薬品 | 薬食安発1031第1号[PDFファイル／1.3MB] | 緊急安全性情報等の提供に関する指針について |
| H26年10月31日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／148KB] | コンビネーション製品の副作用等報告に関するQ&Aについて |
| H26年10月31日 | 医療機器 | 事務連絡[PDFファイル／1.5MB] | 医療機器の添付文書の記載要領に関するQ&Aについて |
| H26年10月30日 | 医療機器 | 薬機発第1030001号[PDFファイル／296KB] | 医療機器WEB申請プラットフォームの取扱いについて |
| H26年10月27日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／343KB] | 国際共同治験開始前の日本人での第1相試験の実施に関する基本的考え方について |
| H26年10月27日 | 医薬品 | 薬食発第1027第1号[PDFファイル／445KB] | フレキシブルディスク等を利用した申請等の取扱い等について |
| H26年10月27日 | 医薬品 | 薬食審査発1027第3号[PDFファイル／1.2MB] | フレキシブルディスク申請等の取扱い等について（別添[PDFファイル／7.1MB]） |
| H26年10月27日 | 医薬品 | 薬食審査発1027第1号[PDFファイル／79KB] | フレキシブルディスク等を利用した申請等の記録項目、コード表等について |
| H26年10月24日 | 医薬品 | 薬食審査発1024第2号、他[PDFファイル／499KB] | コンビネーション製品の承認申請における取扱いについて |
| H26年10月24日 | 医薬品 | 薬食安発1024第6号[PDFファイル／156KB] | 医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性速報の配布等について |
| H26年10月24日 | 医療機器 | 薬食監麻発1024第10号[PDFファイル／2.1MB] | QMS調査要領の制定について |
| H26年10月24日 | 医薬品 | 薬食監麻発1024第1号[PDFファイル／110KB] | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| H26年10月22日 | 医療機器 | 薬食発1022第1号[PDFファイル／136KB] | 「薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」の改正について |
| H26年10月22日 | 医療機器 | 薬食機参発1022第1号[PDFファイル／110KB] | 指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その27） |
| H26年10月21日 | 医療機器 | 薬食機参発1021第1号[PDFファイル／801KB] | 薬事法等の一部を改正する法律等の施行に係る第23条の2第1項の登録認証機関の登録申請等の取扱いについて |
| H26年10月21日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／223KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H26年10月21日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／146KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H26年10月21日 | 医薬品 | 薬食審査発1021第1号[PDFファイル／364KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H26年10月20日 | 医療機器 | 事務連絡[PDFファイル／367KB] | プログラム医療機器特別講習会の実施について（依頼） |
| H26年10月20日 | 医療機器 | 薬食機参発1020第4号[PDFファイル／732KB] | 医療機器及び体外診断用医薬品の製造業の取扱いに関する質疑応答集（Q&A）について |
| H26年10月16日 | 医薬品 | 薬食審査発1016第2号[PDFファイル／51KB] | 希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について |
| H26年10月09日 | 再生医療等製品 | 薬食監麻発1009第4号[PDFファイル／2.2MB] | GCTP調査要領について |
| H26年10月09日 | 再生医療等製品 | 薬食監麻発1009第1号[PDFファイル／7.4MB] | 再生医療等製品に係る「薬局等構造設備規則」、「再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」及び「医薬品、医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の品質管理の基準に関する省令」の取扱いについて |
| H26年10月06日 | 医薬品 | 薬食審査発1006第1号、他[PDFファイル／268KB] | 新医薬品の承認の予見性向上等に向けた承認申請の取扱い及び総審査期間の考え方について |
| H26年10月06日 | 医薬品 | 薬機発第1006001号[PDFファイル／462KB] | 新医薬品承認審査予定事前面談実施要網について |
| H26年10月03日 | 医療機器 | 薬食機参発1003第1号[PDFファイル／387KB] | 医療機器及び体外診断用医薬品の製造業の取扱いについて |
| H26年10月02日 | 医薬品 | 薬食発1002第30号[PDFファイル／747KB] | 「医薬品等の副作用等の報告について」及び「独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する治験副作用報告について」の一部改正について |
| H26年10月02日 | 医薬品 | 薬食発1002第20号[PDFファイル／2.2MB] | 医薬品等の副作用等の報告について |
| H26年10月02日 | 再生医療等製品 | 薬食安発1002第17号[PDFファイル／591KB] | 再生医療等製品の不具合等報告に係る報告書の記載方法について |
| H26年10月02日 | 再生医療等製品 | 薬食安発1002第13号[PDFファイル／691KB] | 再生医療等製品の添付文書の記載要領（細則）について |
| H26年10月02日 | 再生医療等製品 | 薬食発1002第12号[PDFファイル／463KB] | 再生医療等製品の添付文書の記載要領について |
| H26年10月02日 | 再生医療等製品 | 薬食安発1002第9号[PDFファイル／506KB] | 再生医療等製品の使用上の注意の記載要領について |
| H26年10月02日 | 医療機器 | 薬食安発1002第5号[PDFファイル／487KB] | 医療機器の使用上の注意の記載要領について |
| H26年10月02日 | 医療機器 | 薬食安発1002第1号[PDFファイル／782KB] | 医療機器の添付文書の記載要領（細則）について |
| H26年10月02日 | 医療機器 | 薬食発1002第8号[PDFファイル／514KB] | 医療機器の添付文書の記載要領の改正について |
| H26年10月02日 | 医薬品 | 薬食審査発1002第1号、他[PDFファイル／1.1MB] | 生物由来原料基準の運用について |
| H26年10月02日 | 医薬品 | 薬食発1002第27号[PDFファイル／190KB] | 生物由来原料基準の一部を改正する件について |
| H26年10月02日 | 再生医療等製品 | 薬食機参発1002第1号[PDFファイル／1005KB] | 加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等について |
| H26年10月02日 | 再生医療等製品 | 薬食発1002第23号[PDFファイル／639KB] | 加工細胞等に係る治験中の不具合等の報告について |
| H26年09月30日 | 共通 | 薬食安発0930第2号[PDFファイル／4.8MB] | 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する適合性評価について |
| H26年09月30日 | 医薬品 | 薬食審査発0930第1号[PDFファイル／237KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H26年09月29日 | 医薬品 | 薬食安発0929第2号[PDFファイル／373KB] | 使用上の注意等の改訂に係るガイドラインについて |
| H26年09月29日 | 医療機器 | 薬食機参発0929第1号[PDFファイル／562KB] | 医療機器及び体外診断用医薬品の承認書又は認証書の記載整備について |
| H26年09月26日 | 医療機器 | 事務連絡[PDFファイル／51KB] | プログラム医療機器特別講習会等の実施について（依頼） |
| H26年09月26日 | 医薬品 | 薬食審査発0926第1号[PDFファイル／65KB] | 新医薬品の再審査結果平成26年度（その2）について |
| H26年09月26日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／104KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H26年09月25日 | 医療機器 | 薬食機参発0925第5号[PDFファイル／200KB] | 承認番号及び認証番号の付与方法について |
| H26年09月25日 | 医療機器 | 薬食機参発0925第1号[PDFファイル／219KB] | 医療機器及び体外診断用医薬品に係る認証の承継手続について |
| H26年09月19日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／90KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H26年09月18日 | 再生医療等製品 | 事務連絡[PDFファイル／109KB] | 薬事法等の一部を改正する法律の施行前に再生医療等製品の製造販売承認申請等を行う際の留意点について |
| H26年09月17日 | 医療機器 | 薬食機参発0917第12号[PDFファイル／104KB] | 指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その26） |
| H26年09月17日 | 医療機器 | 薬食発0917第1号[PDFファイル／169KB] | 医療機器の一般的名称の追加について |
| H26年09月17日 | 医薬品 | 薬食審査発0917第6号[PDFファイル／74KB] | 希少疾病用医薬品の指定について |
| H26年09月17日 | 医薬品 | 薬食審査発0917第2号[PDFファイル／555KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H26年09月16日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／141KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H26年09月12日 | 医療機器 | 薬食機参発0912第2号[PDFファイル／1.7MB] | 次世代医療機器・再生医療等製品評価指標の公表について |
| H26年09月11日 | 医療機器 | 薬食監麻発0911第5号[PDFファイル／4.8MB] | 医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について |
| H26年09月11日 | 医療機器 | 薬食監麻発0911第1号[PDFファイル／1.4MB] | 医療機器又は体外診断用医薬品の製造管理又は品質管理に係る業務を行う体制の基準に関する省令について |
| H26年09月05日 | 医薬品 | 薬食審査発0905第1号、他[PDFファイル／120KB] | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H26年09月02日 | 医薬品 | 医政経発0902第1号[PDFファイル／135KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H26年09月01日 | 医療機器 | 事務連絡[PDFファイル／168KB] | 体外診断用医薬品及び医療機器の添付文書等記載事項の省略に関するQ＆Aについて |
| H26年09月01日 | 医療機器 | 薬食安発0901第04号[PDFファイル／191KB] | 体外診断用医薬品及び医療機器の添付文書等記載事項の省略に当たっての留意事項について |
| H26年09月01日 | 共通 | 事務連絡[PDFファイル／309KB] | 添付文書等記載事項の届出等に関するQ＆Aについて |
| H26年09月01日 | 共通 | 薬食安発0901第1号[PDFファイル／340KB] | 添付文書等記載事項の届出等に当たっての留意事項について |
| H26年08月29日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／52KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H26年08月27日 | 医療機器 | 薬食監麻発0827第4号[PDFファイル／4.1MB] | 薬事法等の一部を改正する法律の施行に伴う医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の改正について |
| H26年08月26日 | 医薬品 | 薬食審査発0826第3号、他[PDFファイル／157KB] | 医薬品リスク管理計画指針の後発医薬品への適用等について |
| H26年08月25日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／1.8MB] | 「定期的ベネフィット・リスク評価報告（PBRER）」に関する質疑応答集(Q&A)について |
| H26年08月21日 | 医薬品 | 薬食審査発0821第1号[PDFファイル／78KB] | 希少疾病用医薬品の指定について |
| H26年08月21日 | 医療機器 | 薬食機参発0821第1号、他[PDFファイル／191KB] | 体外診断用医薬品の製造販売業又は製造業を行う旨の届出等について |
| H26年08月12日 | 共通 | 薬食発0812第35号[PDFファイル／1.5MB] | 薬事法関係手数料令等の一部改正について |
| H26年08月12日 | 再生医療等製品 | 薬食発0812第30号[PDFファイル／402KB] | 再生医療等製品の製造販売承認申請について |
| H26年08月12日 | 再生医療等製品 | 薬食機参発0812第5号[PDFファイル／1.7MB] | 再生医療等製品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について |
| H26年08月12日 | 再生医療等製品 | 薬食発0812第26号[PDFファイル／587KB] | 加工細胞等に係る治験の計画等の届出等について |
| H26年08月12日 | 再生医療等製品 | 薬食機参発0812第1号[PDFファイル／1.2MB] | 加工細胞等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について |
| H26年08月12日 | 再生医療等製品 | 薬食発0812第23号[PDFファイル／390KB] | 再生医療等製品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令の施行について |
| H26年08月12日 | 再生医療等製品 | 薬食発0812第20号[PDFファイル／939KB] | 再生医療等製品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の施行について |
| H26年08月12日 | 再生医療等製品 | 薬食発0812第16号[PDFファイル／2.1MB] | 再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令の施行について |
| H26年08月12日 | 再生医療等製品 | 薬食発0812第11号[PDFファイル／1.6MB] | 再生医療等製品に係る「薬局等構造設備規則」、「再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」及び「医薬品、医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の品質管理の基準に関する省令」について |
| H26年08月12日 | 再生医療等製品 | 薬食発0812第7号[PDFファイル／215KB] | 再生医療等製品に関する感染症定期報告制度について |
| H26年08月12日 | 共通 | 薬食発0812第4号[PDFファイル／2.4MB] | 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令等の施行について |
| H26年08月12日 | 医療機器 | 薬食発0812第1号[PDFファイル／253KB] | 薬事法等の一部を改正する法律の施行に伴う医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の改正並びに関係省令及び告示の制定及び改廃等について |
| H26年08月08日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／61KB] | 「薬価基準収載医薬品コード」の変更について |
| H26年08月06日 | 共通 | 薬食発0806第3号[PDFファイル／2.0MB] | 薬事法等の一部を改正する法律等の施行等について |
| H26年08月06日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／394KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H26年08月04日 | 医薬品 | 薬食審査発0804第1号[PDFファイル／373KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H26年08月04日 | 医薬品 | 薬食安発0804第1号[PDFファイル／653KB] | 製造販売業者におけるGVP省令等の遵守について |
| H26年07月30日 | 医薬部外品 | 事務連絡[PDFファイル／2.8MB] | 医薬部外品の承認申請時における医薬部外品添加物規格集の利用について |
| H26年07月28日 | 医療機器 | 薬食機参発0728第1号、他[PDFファイル／584KB] | 薬剤溶出型冠動脈ステント及び薬剤塗布型冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテルに係る使用上の注意の改訂について |
| H26年07月15日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／98KB] | GMP省令第12条に規定する製品の製造所からの出荷の管理についての考え方 |
| H26年07月10日 | 医薬品 | 薬食審査発0710第4号[PDFファイル／687KB] | 「承認基準の定められた一般用医薬品の申請書の記載及び添付資料の取扱い等について」の一部改正について |
| H26年07月10日 | 医薬品 | 薬食審査発0710第9号[PDFファイル／2.0MB] | 原薬の開発と製造（化学薬品及びバイオテクノロジー応用医薬品／生物起源由来医薬品）ガイドラインについて |
| H26年07月10日 | 医薬品 | 薬食審査発0710第7号、他[PDFファイル／468KB] | 「医療用配合剤の販売名命名の取扱い」及び「インスリン製剤販売名命名の取扱い」の一部改正について |
| H26年07月10日 | 医薬品 | 医政経発0710第5号、他[PDFファイル／132KB] | 医療用医薬品への新バーコード表示に伴うJAN/JFTコード表示の終了について（周知徹底及び注意喚起依頼） |
| H26年07月10日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／1.9MB] | 「製品品質の照査報告書記載例について」の送付について |
| H26年07月10日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／131KB] | 要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインに関する質疑応答集（Q＆A）について |
| H26年07月09日 | 医薬品 | 薬食審査発0709第5号[PDFファイル／117KB] | 医療用医薬品再評価結果平成26年度（その3）について |
| H26年07月09日 | 医薬品 | 薬食審査発0709第2号[PDFファイル／695KB] | 医療用医薬品再評価結果平成26年度（その2）について |
| H26年07月08日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／5.6MB] | 「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン（最終案）」の公表について |
| H26年07月08日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／292KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H26年07月07日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／114KB] | 新医薬品として承認された医薬品について（訂正） |
| H26年07月04日 | 医薬品 | 薬食審査発0704第9号[PDFファイル／174KB] | 二ボルマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H26年07月04日 | 医薬品 | 薬食審査発0704第1号[PDFファイル／187KB] | カバジタキセルアセトン付加物製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H26年07月04日 | 医薬品 | 薬食審査発0704第5号[PDFファイル／203KB] | アレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H26年07月04日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／112KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H26年07月01日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／2.2MB] | 「治験関連文書における電磁的記録の活用に関する基本的考え方」の一部改正について |
| H26年07月01日 | 医薬品 | 医政研発0701第1号、他[PDFファイル／4.4MB] | 新たな「治験の依頼等に係る統一書式」の一部改正について |
| H26年07月01日 | 医薬品・医療機器 | 薬食発0701第2号[PDFファイル／465KB] | 「医薬品・医療機器等の回収について」の一部改正について（別添1[PDFファイル／986KB]） |
| H26年06月30日 | 医薬品 | 薬機発第0630052号[PDFファイル／6.9MB] | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要領等について |
| H26年06月30日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／474KB] | 遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律に基づく承認の申請等の事務手続等に関する質疑応答集（Q＆A）について |
| H26年06月30日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／111KB] | 新医薬品の再審査結果平成26年度（その1）に係る訂正について |
| H26年06月27日 | 医薬品 | 薬食審査発0627第1号[PDFファイル／125KB] | 新医薬品の再審査結果平成26年度（その1）について |
| H26年06月26日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／53KB] | 第十六改正日本薬局方第二追補収載のヘパリン定量法における測定上の留意点について |
| H26年06月20日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／63KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H26年06月20日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／229KB] | 「承認申請時の電子データ提出に関する基本的考え方について」に関する質疑応答集（Q＆A）について |
| H26年06月20日 | 医薬品 | 薬食審査発0620第6号[PDFファイル／455KB] | 承認申請時の電子データ提出に関する基本的考え方について |
| H26年06月20日 | 医薬品 | 医政経発0620第6号[PDFファイル／1.7MB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H26年06月20日 | 医薬品 | 医政経発0620第5号[PDFファイル／459KB] | 平成26年6月20日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について |
| H26年06月20日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／64KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H26年06月19日 | 医療機器 | 医政発0619第2号[PDFファイル／543KB] | 単回使用医療機器（医療用具）の取り扱い等の再周知について |
| H26年06月19日 | 医療機器 | 薬食安発0619第1号[PDFファイル／111KB] | 単回使用医療機器の取扱いの周知徹底について |
| H26年06月13日 | 医薬部外品・化粧品 | 事務連絡[PDFファイル／616KB] | 化粧品基準及び医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集（Q＆A）について |
| H26年06月12日 | 医薬品・医療機器 | 薬食発0612第1号[PDFファイル／452KB] | 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について |
| H26年06月12日 | 医薬品 | 薬食発0612第6号[PDFファイル／808KB] | 要指導・一般用医薬品の承認申請について |
| H26年06月12日 | 医薬品 | 薬食審査発0612第5号、他[PDFファイル／735KB] | 要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインについて |
| H26年06月12日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／162KB] | 要指導医薬品の販売日等の届出に関する取扱いについて |
| H26年06月12日 | 医薬品 | 薬食審査発0612第1号[PDFファイル／1.1MB] | 要指導・一般用医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について |
| H26年06月11日 | 医薬品 | 薬食審査発0611第1号[PDFファイル／63KB] | 希少疾病用医薬品の指定について |
| H26年06月06日 | 医療機器 | 薬機審マ発第0606001号[PDFファイル／340KB] | 治験不具合等報告に関する取扱いについて |
| H26年06月06日 | 医療機器 | 薬食機発0606第6号[PDFファイル／204KB] |
指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その24） ○適合性チェックリスト等の掲載先 医療機器基準等情報提供ページ ＵＲＬ：http://www.std.pmda.go.jp/stdDB/index.html（外部サイト）＜外部リンク＞ |
| H26年06月06日 | 医療機器 | 薬食発0606第2号[PDFファイル／352KB] | 医療機器の一般的名称の定義の変更について |
| H26年06月05日 | 医薬品 | 薬食審査発0605第1号、他[PDFファイル／452KB] | 「市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」の一部改正について |
| H26年06月04日 | 医療機器 | 事務連絡[PDFファイル／930KB] | 総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器へ及ぼす影響を防止するための指針」（平成26年度版）の送付について |
| H26年06月03日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／482KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H26年05月30日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／1.6MB] | 「医薬品開発における生体試料中薬物濃度分析法のバリデーションに関するガイドライン（リガンド結合法）」等の英文版の送付について |
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H26年05月30日 |
医薬品 | 医政経発0530第1号[PDFファイル／71KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H26年05月30日 | 医薬品・医薬部外品 | 薬食発0530第8号[PDFファイル／434KB] | 3種類以上の有効成分を含む医薬品及び医薬部外品の製造販売承認申請書における製造方法欄について |
| H26年05月30日 | 医薬品 | 薬食審査発0530第4号、他[PDFファイル／86KB] | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H26年05月30日 | 医薬部外品・化粧品 | 薬食発0530第2号[PDFファイル／402KB] | 化粧品等の使用上の注意について |
| H26年05月29日 | 医薬品 | 薬機発第0529001号[PDFファイル／6.1MB] | 第十七改正日本薬局方原案作成要領（一部改正）について |
| H26年05月29日 | 医薬品 | 薬食審査発0529第1号[PDFファイル／341KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H26年05月23日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／45KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| H26年05月23日 | 医薬品 | 医政経発0523第1号[PDFファイル／92KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H26年05月21日 | 医薬品 | 薬食審査発0521第1号[PDFファイル／1.3MB] | 医薬品の光安全性評価ガイドラインについて |
| H26年05月19日 | 医療機器 | 薬食機発0519第1号[PDFファイル／272KB] | 改良医療機器（臨床なし）及び後発医療機器に係る承認審査の標準的プロセスにおけるタイムラインについて |
| H26年05月13日 | 医薬品 | 薬食審査発0513第1号[PDFファイル／85KB] | 希少疾病用医薬品の指定取り消し及び希少疾病医薬品の指定について |
| H26年05月09日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／156KB] | 抗血小板剤及びプロマスプレミアステントシステムの適正使用について |
| H26年05月02日 | 医薬部外品 | 薬食審査発0502第1号[PDFファイル／251KB] | 薬用シャンプー及び薬用リンスの承認審査に係る留意事項について |
| H26年05月02日 | 医薬部外品 | 薬食審査発0502第4号[PDFファイル／310KB] | 薬用シャンプー及び薬用リンス製造販売承認申請書作成上の留意点等について |
| H26年04月25日 | 医薬品 | 薬食審査発0425第1号[PDFファイル／144KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H26年04月23日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／128KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| H26年04月17日 | 医薬品 | 薬食安発0417第3号[PDFファイル／206KB] | 医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性速報の配布等について |
| H26年04月17日 | 医薬品 | 医政経発0417第1号[PDFファイル／100KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H26年04月17日 | 医薬品 | 薬食審査発0417第1号[PDFファイル／365KB] | ICHQ4Ｂガイドラインに基づく事項別付属文書（製剤均一性試験法）について |
| H26年04月09日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／75KB] | 後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン等の英文版の一部訂正について |
| H26年04月07日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／565KB] | 医療用医薬品再評価結果平成26年度（その1）について |
| H26年04月01日 | 医薬品 | 事務連絡[PDFファイル／400KB] | 「医薬品開発における生体試料中薬物濃度分析法（リガンド結合法）のバリデーションに関するガイドライン質疑応答集（Q&A）」について |
| H26年04月01日 | 医薬品 | 薬食審査発0401第1号[PDFファイル／1.1MB] | 「医薬品開発における生体試料中薬物濃度分析法（リガンド結合法）のバリデーションに関するガイドライン」について |
| H26年04月01日 | 医療機器 | 薬食機発0401第5号[PDFファイル／39KB] | 新医療機器等の再審査結果平成25年度（その5）について |
＜外部リンク＞
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